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ISO9001管理體系認(rèn)證除了招投標(biāo)加分還有哪些作用？

企業(yè)質(zhì)量管理體系中最常見、普及度和成熟度最高的是ISO9001質(zhì)量管理體系。我們都知道ISO9001證書在招投標(biāo)中加分，除此之外，ISO9001還有哪些作用呢？本文則針對(duì)企業(yè)自身解析申請ISO9001質(zhì)量體系的意義有哪些

ISO9000第一階段外審的主要審查內(nèi)容是什么？越細(xì)越好！

體系文件的建立情況，如一級(jí)質(zhì)量手冊、二級(jí)程序文件、三級(jí)作業(yè)指導(dǎo)書、四級(jí)質(zhì)量記錄表單等體系文件

ISO9000的都具有什么樣的精神？

ISO9000精神說白了就是它的精髓部分,說寫做一致,即寫你所說,做你所寫,再往深的說就是制度化/規(guī)范化工作,而我們通常講的推行ISO9000僅僅是在制度化/規(guī)范化的基礎(chǔ)上加入ISO9000的條條框框而已,所以我們企業(yè)推行9000不能只注重框架部分而忽視了它的精髓部分.不然只是勞命傷財(cái),得不償失

iso質(zhì)量管理八項(xiàng)原則

以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)：企業(yè)依存于顧客，顧客的要求是不斷變化的，為了使顧客滿意以及創(chuàng)造競爭的優(yōu)勢，企業(yè)應(yīng)了解顧客的未來需求，并爭取超越顧客的期望

GMP與ISO9000的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)

相同點(diǎn)：目的一致保證產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)因素控制達(dá)到確保質(zhì)量，強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主，變管結(jié)果為管因素，對(duì)生產(chǎn)和質(zhì)量管理要求一致，其標(biāo)準(zhǔn)隨科技不斷完善

GMP與ISO9000的區(qū)別

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度

GMP與ISO9000，ISO13485，到底有何區(qū)別

您好，醫(yī)療器械GMP與ISO9000，ISO13485這三者的關(guān)系是這樣的

實(shí)施質(zhì)量管理體系ISO9001：2015的十大誤區(qū)（下）

內(nèi)審就是自查，標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)自查的要求有三個(gè)方面，分別是體系自查、制造過程自查和產(chǎn)品自查。當(dāng)然組織還可能有衛(wèi)生自查、安全自查、工藝紀(jì)律自查等。

實(shí)施質(zhì)量管理體系ISO9001：2015的十大誤區(qū)（上）

有些企業(yè)誤認(rèn)為記錄越多越好，這樣就越能體現(xiàn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)，但卻不知做記錄本身是不增值的勞動(dòng)，從精益生產(chǎn)的角度講，記錄越少越好。企業(yè)在策劃記錄時(shí)，應(yīng)是在確保過程運(yùn)行有充分證據(jù)的情況下，盡量簡單且越少越好。那么企業(yè)策劃記錄應(yīng)考慮哪些方面呢？

“ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員”如何申請？

各級(jí)別注冊申請人應(yīng)認(rèn)真閱讀CCAA-QMS審核員注冊準(zhǔn)則，了解各項(xiàng)注冊要求